알테오젠주가 썸네일형 리스트형 [주식정보] 알테오젠 주식분석 오늘은 알테오젠 주식 종목에 대하여 알아보겠습니다. Hybrozyme 기술이전 이후의 성과 확인 세 차례의 글로벌 제약사향 SC제형 변형 플랫폼 기술이전 계약 체결 이후의 성과들이 확인되고 있다. 머크는 8월 신규 SC제형으로 키트루다 SC를 개발하는 임상 1상 계획을 공개했다. 이번 임상에서는 이전 키트루다 SC 임상에서 표기되지 않은 성분명인 ‘MK-5180’과 키트루다를 적용한 임상으로 새롭게 확보한 물질을 적용한 것으로 판단된다. 경쟁제품인 옵 디보가 할로자임의 플랫폼을 적용해 SC제형을 개발 중인 만큼 계약 특성상 키트루다 SC는 알테오젠의 Hybrozyme을 적용한 것으로 유추된다. 최근 공개된 ASH 2021 초록에서는 사노피의 사 클리사 SC 제형과 IV 제형 간 비교 임상 1b상 중간결과.. 더보기 [주식정보] 알테오젠 주식분석 오늘은 알테오젠 주식 종목에 대하여 알아보겠습니다. 아일리아 프리필드 제형으로의 변화 트렌드. 알테오젠 경쟁력 부각 현재 알테오젠을 비롯해 다수의 바이오시밀러 개발사들이 개발 중인 황반 변성 치료제 ‘아일리아’ 시장에서 기존 바이알 제형이 아닌 프리필드 시린 지 제형으로의 트렌드 변화가 포착되고 있다. 아일리아의 오리지널 개발 사인 리제네론은 2019년 프리필드 시린지 제형으로 출시, 2020년 전체 아 일리아 매출의 약 75%를 차지할 만큼 빠르게 전환이 이뤄지고 있다. 프 리필드 시린지 제형은 환자 및 의료인에 대한 높은 편리성을 제공한다는 측면에서 장점을 지닌 만큼 향후 리제네론은 유럽 내 바이알 제형 생산을 중단하고 100% 프리필드 시린지 제형으로 전환할 계획을 밝힌 바 있다. 알테오젠은 지난 .. 더보기 [주식정보] 알테오젠 주식분석 오늘은 알테오젠 주식 종목에 대하여 알아보겠습니다. 고유 제형/제법 특허 Eylea 바이오시밀러, 국내 첫 임상 1상 완료 5일 Eylea 바이오시밀러(ALT-L9)의 국내 최초 임상 1상을 완료했다 고 발표했다. wAMD(습성 연령 관련 황반변성) 환자 28명을 대상으로 진행한 연구에서 Eylea 투약군 및 ALT-L9 투약군 모두 약물 관련 이 상 반응은 관찰되지 않았으며, BCVA(최대교정시력) 및 CST(중심 망막 두께) 모두 두 투약군 간 유사한 개선 효과를 나타냈다. 알테오젠은 이번 임상을 통해 오리지널 Eylea와 유사한 안전성 및 유효성을 확인 한 만큼 조만간 글로벌 임상 3상을 통해 동등성을 입증할 예정이다. 알테오젠의 ALT-L9에 주목할 이유는 다음과 같다. 먼저 1) Eylea 바 .. 더보기 이전 1 다음
