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메드팩토주가

[주식정보] 메드팩토 주식분석 오늘은 메드팩토 주식 종목에 대하여 알아보겠습니다. 백 토서 팁+키트루다 대장암 병용 1b/2a상 결과 공개 6월 4~7일 진행된 ASCO 2021에서 ‘백 토서 팁+키트루다’ 대장암 병용 임상 1b/2a상 결과를 공개했다. MSS형 대장암 환자 50명을 대상으로 200mg, 300mg 두 가지 용량으로 진행된 임상 1b/2a상에서 ORR은 16.0%(RECIST기준, iRECIST: 20.0%), mOS는 15.8개월로 경쟁 파이 프라인들 대비 우월한 데이터를 발표했다. 안전성 측면에서도 Grade 3-4의 중등도 이상 AEs(부작용)는 22%(11/50명)로 최근 공개된 ‘키 트루다+렌비마’ 병용요법의 50% 대비 우월성을 입증했다. 한편 300mg 투약군의 mOS는 계속 치료가 이뤄지고 있는 만큼 .. 더보기
[주식정보] 메드팩토 주식분석 오늘은 메드팩토 주식 종목에 대하여 알아보겠습니다. ASCO서 Vactosertib+Keytruda 대장암 병용 1b/2a상 결과 공개 6월 개최 예정인 ASCO에서 Vactosertib과 면역항암제 Keytruda의 MSS형 진행성 대장암 환자 대상 병용요법 임상 1b/2a상 결과를 발표한다. 2019년 SITC에서 공개된 6명 대상 초기 결과에서 PR1명으로 16.7%(1/6명)의 ORR을 발표한 바 있다. 이번 ASCO에서는 50명 이 상의 환자를 대상으로 한 결과 발표가 이뤄질 예정이다. 진행성 대장암 환자들 중 약 86%를 차지하는 MSS형 환자군을 대상 으로 한 시판된 치료제로는 Stivarga가 대표적이다. 하지만 임상 3상 연구 결과에 따르면 환자 505명 대상으로 Stivarga는 ORR.. 더보기
[주식정보] 메드팩토 주식분석 오늘은 메드팩토 주식 종목에 대하여 알아보겠습니다. 대장암 Keytruda 병용 결과 ASCO 공개. 조건부 승인 가능성 존재 진행성 대장암 환자들 중 Keytruda에 반응하지 않는 MSS 형을 대상으로 진행 중인 임상 2a상 결과가 6월 ASCO에서 발표된다. 전체 진 행성 대장암 환자들 중 약 14%에 해당하는 MSI high 형을 대상으로 만 승인을 획득한 Keytruda는 86%에 해당되는 MSS 형 환자들을 대 상으로 한 임상에서 ORR 0.0%, DCR 11.0%를 기록하면 허가 획득에 실패한 바 있다. 기존에 승인을 획득한 표준 치료법인 Stivarga의 경우에도 ORR이 1.0%에 불과하고, Opdivo+Stivarga, Tecentriq+Cotellic 등 병용요법 역시 각각 ORR 5.. 더보기